I 2016 hadde jeg en opplevelse som satte et støkk i meg. Jeg velger å dele
den opplevelsen, fordi jeg tror det har større virkning, enn om jeg
bare deler noen fakta.
En fredag kveld i
februar skulle jeg på et møte i Oslo, og ignorerte at jeg følte
meg ekstra slapp og litt svimmel. Tenkte at møtet varer jo ikke så
lenge og jeg kan slappe av resten av helgen, så jeg dro avgårde.
Etter møtet gikk jeg til T-banen ved National teateret, bilen min
sto parkert på Lambertseter. Jeg begynte å føle meg mer og mer
dårlig. Hodepine, svimmel og magesmerter. Nå var også magen ganske
urolig.. Jeg begynte å se meg litt desperat om etter et toalett,
både inne og utenfor T-banen. Jeg får se Hard Rock Cafe på andre
siden av veien, og kommer meg til toalett der. Da følte jeg meg
VELDIG dårlig! Kaldsvettet og holdt på å miste bevisstheten flere
ganger, mens magesmertene ble mer og mer intense. Jeg innser etter
hvert, at dette ikke kommer til å bare gå over av seg selv, og
ringer 113. Får forklart hvor jeg er, og at jeg er ganske sikker på
at jeg på god vei til en Addison/Kortison krise, og at jeg er alene
på tur i byen.
- Vi sender en
ambulanse, men kan du prøve å få kontakt med noen som jobber der?
Det er greit at de vet at vi kommer, sa den vennlige stemmen i
telefonen.
Jeg ville helst bli
på toalettet, for nå var jeg skikkelig uvel også, men kom meg til
gangen utenfor toalettet. Får frem mellom brekningene, at jeg ser
ingen som jobber her, jeg er så svimmel, må legge meg ned.
Jeg ligger med
lukkede høyne, og kjenner plutselig at noen skritter over meg, og
med lattermild stemme sier, -Oj, noen som har fått i seg litt mye
kanskje..hehe..
Det er det siste jeg
husker før ambulansepersonalet er der, og får kontakt med meg.
De har fått beskjed
om at jeg er der alene, men blir tydelig opprørt når de forstår at
ingen har spurt hvordan det egentlig står til. De spurte faktisk en
gang til, når jeg hadde fått noe kvalme stillende og kunne svare
ordentlig. Var det virkelig ingen som spurte deg om du var dårlig,
eller hvordan du hadde det??
Nei..
Fredag kveld midt i
Oslo, var nok ekstra dårlig timing! Men jeg må innrømme, det tok
litt tid før jeg dro til Oslo igjen alene, eller denne hendelsen.
Kortisol er et
livsviktig hormon som produseres i binyrebarken. Produksjonen startet
tidlig på morgenen og øker utover dagen, for så å avta utover
ettermiddagen. På natten er det et opphold, så vi lettere skal få
sove bla, da dette er et av stresshormonene. Om vi blir syke, med
infeksjon, feber osv, blir skadet, har et kirurgisk inngrep, blir
stresset, utsetter kroppen for hard, fysisk aktivitet, opplever sorg
eller andre traumatiske ting i livet, øker produksjonen.
Det blir kalt for
Addison, om man har binyre-svikt eller de er fjernet pga kreft f.eks.
Det betyr som sagt at man er avhengig av å tilføre kortison som
blir en erstatning for kortisolen kroppen ellers ville produsert hos
alle med fungerende binyrer.
Siden våren 2016,
har jeg vært helt avhengig av å ta kortison, tr ganger daglig, for
å overleve, fordi begge binyrene er fjernet. Blir jeg syk, får
feber, blir skadet osv, må jeg selv passe på å øke dosen. Hvis
ikke jeg gjør det, er veien kort til en såkalt Addison krise eller
kortison krise. Da er man avhengig av å få hjelp raskest mulig,
rett og slett for å overleve. Utfordringen er at man ikke alltid vet
hva som foregår eller herjer på innsiden av kroppen.
Kaster man opp og ikke klarer å beholde tabletter, eller man er veldig syk eller hardt skadet, er det det viktig å få satt en sprøyte så fort som mulig. Jeg har alltid med meg solu-cortef, 100 mg cortison som kan sprøytes inn.
Jeg hadde heldigvis
tatt to kortison tabletter mens jeg var ved T-banen, og forsto
heldigvis at jeg måtte ringe 113. Hadde jeg ikke gjort det selv, er
det ikke sikkert jeg hadde sittet her i dag.
Etter en tur på
legevakten i Oslo, ble jeg sendt videre til akuttmottaket på
Akershus Universitetssykehus. Det viste seg at jeg hadde en kraftig
betennelse i magen, med blødende sår, og jeg hadde feber. Det var
derfor kroppen trengte ekstra kortison.
Jeg har et
medisinkort lett synlig i mobilholderen min, med livsviktig
informasjon. Om noen finner meg bevisstløs, skadet eller av en eller
annen grunn ikke kan gjøre rede for meg, er dette nytting
informasjon for helsepersonell. Det finnes andre pasientgrupper som
også bærer denne typen identitetskort/ informasjonskort på seg, de
som har epilepsi, diabetes, eller de med kraftig allergi.
Oppdager du en
person som ser veldig dårlig ut, eller som ligger rett ut et sted,
prøv å få kontakt og finn ut hva som skjer. Selv om det er en
fredag eller lørdagskveld på byen! Er det en som har fått i seg
litt for mye og trenger en hvil, så er det jo greit. Får du beskjed
om å ryke og reise, så har du i hvert fall spurt, og den som er
full har nok glemt det hele dagen der på.
Om du ikke får
kontakt, ring 113 og, se om personen har noe informasjon på seg, se
også etter halskjede eller armbånd, med medisinsk symbol på. Om du
bare finner førerkort eller bankkort med id på, kan dette også
være nyttig. Er det en person med en alvorlig eller kronisk sykdom,
og helsepersonell får identiteten til personen, kan de raskt sjekke
om det ligger viktig informasjon i kjernejournalen.
Noe annet som kan
være greit å vite, er at det skal finnes hjertestartere på alle
bensinstasjoner og alle REMA 1000 butikker. Man kan også søke på
Hjertestarterregisteret, som kommer opp med et kart, som viser hvor
nærmeste hjertestartet befinner seg.
Jeg forstår at ikke
alle situasjoner er like enkle å greie å forholde seg til, men mest
sannsynlig er det verst for den som ligger der med nesa i været. En
dag kan det være du som trenger hjelp, eller en av dine nære og
kjære. Jeg tror du ville vært takknemlig om noen syntes det var
verdt bryet...
Bry deg om, heller
en gang for mye! Det kan redde liv.
***
Det har skjedd mye
siden dette ble skrevet i 2019, særlig de siste to årene (2020-2022), 4
operasjoner og diverse opphold på sykehus. En ting jeg har oppdaget,
er hvor lite erfaring og forståelse det er for Addison.
Endokrinologer (som er spesialister på dette), ambulanse personell,
anestesi leger/sykepleiere og noen av de som jobber på akuttmottak,
er de som etter min erfaring har forstått mest eller som i hvert
fall har vært mest villig til å undersøke og finne ut av ting.
Generelt forventer jeg nå minst mulig, og følger med så godt jeg
kan selv! Heldigvis hender det at jeg blir positivt overrasket, som
med fastlegen jeg har nå.
Kortet i lommeboken
og kjernejournalen er gull verdt! Jeg har også et godt skriv fra en
endokrinolog som gir litt mer spesifikke opplysninger om meg og min
helsetilstand, nå har jeg alltid med meg en kopi av det. Noe jeg har
hatt god nytte av ved flere innleggelser, og absolutt vil anbefale!
Husk også at det er
viktig å fortelle dine pårørende hvor de finner informasjonen, det
gjør det enklere om de havner i en situasjon hvor de må forklare
noe for helsepersonell.
 |
Identitetskort for Diabetikere (bilde fra nett) |
 |
Id-kort for Epeleptikere (bilde fra nett) |
 |
(bilde fra nett) |